의약품 병 500ml PE 추출 불형 기계 80FDE-4S

의약품 포장지는 일관성, 청결성, 추적성 등 가장 높은 기준을 요구합니다.MEPER 80FDE-4S ((100) 진압 펄로 폼핑 기계는 500ml PE 의약품 및 의약품 병 생산의 엄격한 요구 사항을 충족하도록 구성되어 있습니다이 기계의 4개 구멍의 동기형조 구조는 75mm 나사 추출기로 작동하여 85kg/h의 탄화율을 달성합니다.자동 포장 라인 호환성을 위해 의약품 필러가 의존하는 병에서 병에 대한 일관성을 제공합니다.15 영역 정밀 다이 헤드 열 관리 (16.5kW) 및 3 영역 나사 난방 (15.3kW),80FDE-4S는 구강용 액체 의약품에 사용되는 용기 생산에 필수적인 긴 프로세스 제어 창을 유지합니다., 시럽 포뮬레이션 및 건강 보충제 포장. The 120kN clamping system with 480x500mm mold accommodation supports production of bottles with child-resistant closure-compatible neck finishes and tamper-evident seal geometries required by pharmaceutical regulations.

• 검증된 프로세스 제어 아키텍처독립적인 PID 컨트롤러와 함께 15-존 다이 헤드 난방 시스템은 문서화 된,의약품 패키지 검증 프로토콜 및 공정 자격 문서에 필수적인 반복 가능한 열 프로파일.
• 팩 일관성 확인:120kN clamping force applied through precision-ground platens with 540mm toggle stroke ensures cavity-to-cavity dimensional repeatability within pharmaceutical tolerance specifications for automated filling line compatibility.
• 청정실 준비 설계:22kW의 추출기 모터와 15kW의 오일 펌프 모터를 갖춘 닫힌 드라이브 시스템은 밀폐 된 베어링 집합과 청소 프로토콜을 위한 접근 가능한 표면을 갖추고 있습니다.의약품 충전실과 인접한 통제된 환경에서 설치를 지원.
• 재료 추적 지원:24:1 L/D의 75mm 나루는 의약품 수준의 PE 포뮬레이션을 완전한 플라스틱화로 처리하며 규제 준수를 위해 처리 매개 변수의 팩 기록 문서를 지원합니다.
• 정밀 목 기하학:최대 35mm의 입 곰팡이 지름은 어린이 보호 캡, 조작 방지 밴드 및 구강 액체 용기에 대한 점진 된 복용 컵을 포함한 의약품 폐쇄 시스템을 수용합니다.
• 문서화 된 열 프로파일:0.14kW의 팬 냉각과 함께 3 영역 나사 난방 (15.3kW) 은 진압 과정 전체에 걸쳐 로그 온도 데이터를 제공합니다.의약품 포장 작업에서 일반적인 재료 처리 검증 요구 사항을 지원하는 것.
• 확장 가능한 생산 아키텍처85kg/h의 탄화 용량과 함께 4공간 동시 출력은 파일럿 랩에서 완전한 상업 제조 라인까지 생산 확장성을 가진 의약품 포장 작업을 제공합니다.

80FDE-4S ((100) 는 의약품 및 의료 포장 작업에 의료 용기 생산에 대한 전문 역량을 제공합니다.구강용 액체 의약품 제조업체는 500ml 기침 시럽과 통증 완화 суспен션 병을 위해 장치를 사용합니다. 일관된 충전 부피와 어린이 저항성 폐쇄 호환성이 필요합니다.건강 보충제 및 비타민 생산자는 기계의 불투명한 PE 병 생산에서 혜택을 얻으며 정확한 투여 캡 호환성을 유지하면서 빛에 민감한 포뮬레이션을 보호합니다.임상 영양 및 내장식품 제품 포장업체들은 표준화 된 목 완공과 함께 500ml 식용 용액 용기 비용 효율적인 생산을 위해 4 구멍 출력을 활용합니다.동물 의약품 제조업체는 또한 동일한 크기 범위 내의 동물 건강 제품 병을 생산하기 위해 시스템을 사용합니다.기계의 문서화 된 프로세스 제어 기능은 컨테이너 일관성 검증에 대한 의약품 품질 시스템 요구 사항을 지원합니다.냉각용 물 0.4m3/min과 압축 공기 1.5m3/min의 소비는 규제된 제조 환경에 대한 운영 비용을 예측할 수 있습니다.

각 80FDE-4S ((100) 는 72시간 연속 작동 검증, 중요한 병 크기에 대한 통계적 공정 능력 분석 (CpK 목표:1보다 크거나 같음.33), 의약품 등급의 PE를 위한 재료 처리 문서, 그리고 전체적인 수압 및 공기 시스템 무결성 검증.기계는 ISPM-15 인증을 받은 후미게이트 된 목재 팔렛으로 수출을 준비합니다., 의약품 산업과 호환되는 포장재 (부각되지 않고 청소 할 수 있습니다), 모든 노출 된 금속 표면에 VCI 항 경화 처리,운송 상태 모니터링을 위해 요청에 따라 사용할 수 있는 환경 데이터 로거문서 패키지에는 자세한 설치 자격 (IQ) 및 운영 자격 (OQ) 지침 문서, CE 및 ISO9001:2008 인증서,그리고 PLC 프로그램 백업과 함께 영어 전체 기술 설명서의약품 산업 고객을위한 우선 기술 지원과 함께 표준 12 개월 보증; 확장 된 보증 및 유효성 검증 지원과 함께 현장 시공.